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ACMT-RETE

 

Associazione nazionale per l'assistenza e il sostegno dei pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e rispettivi familiari. Fondata nel 2002 ha sede legale a Sala Bolognese (BO) e opera sul territorio nazionale, attraverso informazione, sensibilizzazione, un centro di consulto medico online e un forum. E' una dei soci fondatori della FIAN.

AISA

Associazione Italiana per la lotta alle Sindromi Atassiche, formata unicamente da volontari, svolge attività di informazione e promozione della prevenzione sulle atassie, presta sostegno globale ai pazienti Atassici e alle famiglie. Fondata nel 1982 in Lombardia, conta oggi 12 sezioni 4 gruppi promotori regionali.
   
AssiSLA ONLUS

Associazione regionale per l'assistenza integrata (supporto domiciliare, informazione, ricerca) contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica. Fondata nel 2005, ha sede a Bologna, Ferrara, Ravenna e Maranello, ma opera sull'intero territorio emiliano-romagnolo ed in sinergia con la RETE SLA di associazioni italiane che si occupano di SLA.


AssiSM ONLUS

Associazione con sedi in Emilia Romagna e Lazio. Fondata nel 2011. Dalla verifica di un bisogno assistenziale non soddisfatto, nasce con l’obiettivo di migliorare la qualità della vita, garantire il rispetto della dignità e tutelare i diritti dei pazienti con Sclerosi Multipla e delle loro famiglie. E' impegnata a fornire accoglienza e supporto attraverso una corretta informazione e promuovendo il nuovo concetto di “salute partecipata”. 
IO VIVRO ONLUS

 

Associazione fondata nel 2000 da Gian Luca Fantelli per raccogliere fondi da destinare alla ricerca sulla SLA.
Ha sede a Medicina (BO)

 

Associazione nazionale per la promozione della ricerca scientifica e l’informazione sanitaria sulle distrofie e le altre malattie neuromuscolari; nonché dell’integrazione sociale dei disabili.
Fondata nel 1961, ha sede centrale a Padova e annovera 73 Sezioni locali. [Link alla sezione di  Bologna].
   

AMMI 

L’Associazione Malati Menière Insieme nasce nel maggio 2011 in seguito all'esperienza diretta vissuta dalla fondatrice Nadia Gaggioli, affetta da questa patologia invalidante da 27 anni, allo scopo di assistere i malati nei rapporti con i centri specializzati, fornendo anche un adeguato supporto nelle terapie mediche e, quando necessario, ablative o chirurgiche, ma soprattutto vuole creare un rete di sostegno alla persona affinché non si senta abbandonata a se stessa.

  
 

Ultimo aggiornamento    7 settembre 2011